药品名称

保泰松片

生产厂家

开封制药(集团)有限公司

性状

本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。

药理毒理

本品为非甾体抗炎药，有较强的抗炎作用，对炎性疼痛效果较好，有促进尿酸排泄作用，解热作用较弱。

药代动力学

胃肠道易吸收，血浓度峰值约2小时。Vd为120ml/kg，剂量增加血药浓度不增加。98%与血浆蛋白结合。主要在肝脏经氧化缓慢代谢，代谢物之一羟基保泰松仍有抗炎活性。本品代谢和排泄均较慢，平均消除半衰期约70小时。

不良反应

1.常见不良反应有恶心、呕吐、胃肠道不适、水钠潴留、水肿、皮疹等；

2.也可引起腹泻、眩晕、头痛、长期大剂量致消化道溃疡及胃肠出血；

3.偶有引起肝炎、黄疸、肾炎、血尿、剥脱性皮炎、多型性红斑、甲状腺肿、粒细胞及血小板缺乏症；

4.服药一周以上应检查血象。如出现发热、咽痛、皮疹、黄疸及柏油样大便应即停药。

禁忌症

对阿司匹林过敏者，有溃疡病史，水肿，高血压、精神病、癫痫、支气管哮喘、心脏病及肝、肾功能不良者禁用。

注意事项

1.用药时宜忌盐；

2.服药期间应检查血象，监测、肾功能；

3.本品不宜长期服用，超过一周应检查血象；

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇禁用。

儿童用药

儿童对本品敏感，故忌用。

老年患者用药

老年患者慎用。

药物相互作用

1.本品能抑制香豆素类抗凝药和磺酰脲类降糖药的代谢，并可将其从血浆蛋白结合部位置换出来，从而明显增强其作用及毒性，可引起血糖过低或出血症状。与增加肝微粒体酶活性的药物合用可减少本药的消除半衰期。

2.应避免与其他具有骨髓抑制作用的药物合用。

3.本品与利尿剂氨苯蝶啶合用可引起肾功能损害。

药物过量

尚不明确。

贮藏

遮光，密封保存。